Es un examen que se realiza algunas veces durante el embarazo, con el cual se buscan anomalías congénitas y problemas genéticos en el bebé que se está desarrollando.
Forma en que se realiza el examen
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). El examen generalmente se realiza en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.
Es posible que primero le hagan una ecografía del embarazo, la cual ayuda al médico a saber la ubicación exacta del bebé en el útero.
Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre el área del vientre.
El médico introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro de la matriz. Se extrae una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4 cucharaditas) del saco que rodea al feto.
El líquido se envía al laboratorio donde:
Le hacen estudios genéticos.
Se miden los niveles de alfafetoproteína.
Se pueden hacer otros exámenes.
Los resultados generalmente retornan al cabo de dos semanas.
Preparación para el examen
Su vejiga tiene que estar llena para la ecografía.
Antes del examen, es posible que le tomen una muestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. A usted le pueden aplicar una inyección de un medicamento llamado Rhogam si es Rh negativa.
Lo que se siente durante el examen
La amniocentesis casi siempre se les ofrece a las mujeres en mayor riesgo de tener un hijo con anomalías congénitas. Esto incluye a mujeres que:
Tendrán 35 años o más cuando den a luz.
Tuvieron un resultado de una prueba de detección que indica una posible anomalía congénita u otro problema.
Han tenido bebés con anomalías congénitas en embarazos anteriores.
Tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos.
La asesoría genética es una opción antes del procedimiento, lo cual le permitirá:
Aprender acerca de otras pruebas prenatales.
Tomar una decisión informada y sin apuros respecto a las opciones para el diagnóstico prenatal.
Este examen también se puede hacer para ayudar a:
Determinar qué tan bien se han desarrollado los pulmones del bebé en la parte final del embarazo.
Detectar una incompatibilidad en el tipo de sangre entre la madre y el bebé (incompatibilidad Rh).
Diagnosticar una infección en el bebé.
Razones por las que se realiza el examen
La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos en el bebé, tales como:
Nombres alternativos
Cultivo de líquido amniótico; Cultivo de células amnióticas; Amniocentesis y alfafetoproteína
Referencias
Simpson JL, Holzgreve W, Driscoll DA. Genetic counseling and genetic screening. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, eds. Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies
. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2012:chap 10.
Simpson JL, Richards DA, Otao L, Driscoll DA. Prenatal genetic diagnosis. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, eds. Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies
. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone;2012:chap 11.
Actualizado: 8/7/2012
A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc., Editorial Team: David Zieve, MD, MHA, and David R. Eltz. Previously reviewed by Linda J. Vorvick, MD, Medical Director, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington, School of Medicine; Susan Storck, MD, FACOG, Chief, Eastside Department of Obstetrics and Gynecology, Group Health Cooperative of Puget Sound, Bellevue, Washington; Clinical Teaching Faculty, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Washington School of Medicine (9/13/2011)
