Genética y defectos congénitos: MedlinePlus móvil

Acondroplasia ver Enanismo
Agua en el cerebro ver Hidrocefalia
Alcoholismo fetal, Síndrome de ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
Alfa-1 antitripsina, Enfermedad de ver Enfermedad de Alfa-1 antitripsina
Amniocentesis ver Pruebas prenatales
Análisis de la sangre materna ver Pruebas prenatales
Anemia drepanocítica ver Anemia falciforme
Anemia falciforme
Anencefalia ver Defectos del tubo neural
Anomalías craneofaciales
Asesoramiento genético
Ataxia de Friedreich
Atrofia muscular espinal
Barth, Síndrome de ver Enfermedades genéticas
Batten, Enfermedad de ver Enfermedades genéticas
Bebés, Tests ver Evaluación del recién nacido
Cardíacos congénitos, Defectos ver Defectos cardíacos congénitos
Cerebral genético, Trastorno ver Trastornos cerebrales genéticos
Cerebro, Malformaciones ver Malformaciones del cerebro
Charcot-Marie-Tooth, Enfermedad de ver Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Chiari, Malformaciones ver Defectos del tubo neural
Daltonismo
Defectos cardíacos congénitos
Defectos congénitos
Defectos del tubo neural
Deformidades de la cara y la cabeza ver Anomalías craneofaciales
Deformidades dentofaciales ver Anomalías craneofaciales
Deformidades faciales ver Anomalías craneofaciales
Distrofia muscular
Distrofia muscular de Duchenne ver Distrofia muscular
Down, Síndrome de ver Síndrome de Down
Embarazo, Medicamentos ver Medicinas durante el embarazo
Enanismo
Enfermedad de Alfa-1 antitripsina
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de von Recklinghausen ver Neurofibromatosis
Enfermedad de Wilson
Enfermedades genéticas
Enfermedades raras
Esclerosis tuberosa
Espectro alcohólico fetal, Trastornos del ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
Espina bífida
Evaluación del recién nacido
Exploración triple ver Pruebas prenatales
Fallot, Tetralogia ver Defectos cardíacos congénitos
FCU ver Fenilcetonuria
Fenilcetonuria
Fibrosis quística
Fragilidad ósea ver Osteogénesis imperfecta
Galactosemia ver Trastornos cerebrales genéticos
Gaucher, Enfermedad de ver Enfermedad de Gaucher
Genes y terapia genética
Genética, Asesoramiento ver Asesoramiento genético
Genética, Enfermedades ver Enfermedades genéticas
Hemocromatosis
Hemofilia
Herencia ver Genes y terapia genética
Hidrocefalia
Historia familiar
Historia médica familiar ver Asesoramiento genético
Huesos, Fragilidad ver Osteogénesis imperfecta
Huntington, Enfermedad de ver Enfermedad de Huntington
Labio leporino y paladar hendido
Leucodistrofias
Malformaciones del cerebro
Marfan, Síndrome de ver Síndrome de Marfan
Medicinas durante el embarazo
Metabolismo ver Trastornos metabólicos
Metabolopatía congénita ver Trastornos metabólicos
Mongolismo ver Síndrome de Down
Muestra del villus coriónico (CVS) ver Pruebas prenatales
Neurofibromatosis
Osteogénesis imperfecta
Parálisis cerebral
Prader-Willi, Síndrome de ver Síndrome de Prader-Willi
Prueba de glucosa ver Pruebas prenatales
Pruebas de diagnóstico para recién nacidos ver Pruebas genéticas
Pruebas genéticas
Pruebas prenatales
Recién nacido, Pruebas de diagnóstico ver Pruebas genéticas
Síndrome de alcoholismo fetal ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
Síndrome de Down
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de hipermovilidad ver Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Marfan
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Rett
Síndrome de Tourette
Síndrome de Turner
Síndrome X frágil
Tay-Sachs, Enfermedad de ver Enfermedad de Tay-Sachs
Terapia genética ver Genes y terapia genética
Tetralogia de Fallot ver Defectos cardíacos congénitos
Tics ver Síndrome de Tourette
TOF ver Defectos cardíacos congénitos
Tourette, Síndrome ver Síndrome de Tourette
Trastornos cerebrales genéticos
Trastornos del espectro alcohólico fetal
Trastornos metabólicos
Tubo neural, Defectos ver Defectos del tubo neural
Ultrasonido ver Pruebas prenatales
Von Recklinghausen, Enfermedad de ver Neurofibromatosis
Wilson, Enfermedad de ver Enfermedad de Wilson
X Frágil ver Síndrome X frágil